Desenvolvimento mais rápido de medicamentos de IA definido para remodelar cadeia farmacêutica adequada

A inteligência artificial (IA) está transformando rapidamente a descoberta e o desenvolvimento de medicamentos. Um processo que antes levava em média de 10 a 15 anos agora é comprimido para apenas 12 a 18 meses, à medida que a IA acelera a identificação de alvos, a triagem de compostos e o planejamento de ensaios clínicos.

Em 2025, estima-se que 30% dos novos medicamentos foram descobertos usando IA, permitindo que os fabricantes explorem mais compostos e avancem mais rapidamente com potenciais descobertas inovadoras. Até 2034, o mercado de desenvolvimento de medicamentos com auxílio de inteligência artificial deverá crescer de US$ 2 bilhões em 2025 para US$ 17 bilhões.

A IA também está melhorando a eficiência e as taxas de sucesso dos testes de medicamentos, identificando candidatos promissores mais cedo, permitindo uma seleção mais inteligente de pacientes e analisando grandes conjuntos de dados mais rapidamente.

Ciclos de desenvolvimento mais rápidos reduzem os prazos de planejamento e aumentam a demanda por logística ágil e com temperatura controlada. Com a expansão dos projetos de desenvolvimento de medicamentos, as empresas precisam de maior flexibilidade na cadeia de frio e visibilidade em tempo real para manter a integridade da temperatura e a rastreabilidade.

Nova proposta de saúde nos EUA

Em 15 de janeiro, a Casa Branca divulgou uma proposta sobre preços de medicamentos, prêmios de seguro saúde e transparência de preços. A proposta inclui acordos de "nação mais favorecida" com certos fabricantes de medicamentos, oferecendo aos americanos o menor custo pago em outros países desenvolvidos pelos mesmos medicamentos. O documento também solicita que as seguradoras publiquem comparações de preços e coberturas de forma fácil de entender em seus sites e que os prestadores de serviços de saúde e seguradoras que aceitam Medicare ou Medicaid divulguem seus preços e taxas de forma destacada.

Ao monitorar o desenvolvimento da proposta, uma cadeia de fornecimento mais inteligente pode compensar os custos potenciais. Um planejamento cuidadoso de cenários permitirá que os expedidores identifiquem suas opções logísticas mais econômicas, atendendo a todos os seus requisitos de segurança e pontualidade.

O CMS propõe a designação de "Suprimentos Médicos Americanos Seguros".

Os Centros de Serviços de Medicare e Medicaid (CMS) estão estudando uma nova designação de "Suprimentos Médicos Americanos Seguros" para hospitais que compram uma porcentagem mínima de equipamentos de proteção individual e medicamentos essenciais fabricados nos Estados Unidos. Hospitais que atendam a esses limites podem se qualificar para um pagamento separado do Medicare para compensar os custos mais elevados de fornecimento interno.

O CMS também está considerando adicionar uma medida de qualidade estrutural vinculada a equipamentos de proteção individual e medicamentos fabricados nos EUA, refletindo as lições aprendidas com a COVID-19 e o esforço do governo para fortalecer a produção nacional. O CMS está solicitando comentários até 30 de março de 2026, convidando hospitais, fornecedores e prestadores de serviços da cadeia de suprimentos a ajudar a moldar a nova regulamentação.

Atualizações tarifárias

Nenhuma nova tarifa americana entrou em vigor desde 2 de novembro de 2025, o que evidencia a discrepância entre as discussões políticas e a implementação efetiva. Nos próximos meses, duas questões importantes têm o potencial de alterar novamente o ambiente comercial ou dar às empresas uma margem de manobra para otimizar suas estratégias de fornecimento:

• Uma decisão da Suprema Corte determinará se o governo dos EUA estava justificado em invocar uma emergência nacional para impor certas tarifas e se essas tarifas serão mantidas ou possivelmente reembolsadas. Observadores do tribunal esperam que a decisão seja tomada na segunda quinzena de fevereiro, no mínimo. O caso diz respeito a tarifas recíprocas globais e tarifas destinadas a impedir o fluxo de drogas ilegais. O caso não se refere a tarifas sobre produtos específicos, como aço, alumínio e cobre usados em dispositivos médicos, que foram impostas sob um tipo diferente de autoridade.
• A revisão do Acordo Comercial Estados Unidos-México-Canadá (USMCA) está em andamento. Essas negociações podem resultar em mudanças no acordo comercial norte-americano, provavelmente em meados do ano.

Além disso, o governo dos EUA anunciou que poderá aumentar as tarifas sobre as importações sul-coreanas, alegando que o país não cumpriu sua parte no acordo comercial firmado em 2025. É importante ressaltar que esta é uma discussão política em andamento e ainda não foi implementada. Caso sejam implementadas, essas tarifas poderão impactar o setor farmacêutico, com um aumento previsto de 15% para 25%.

Para obter mais informações, incluindo notícias sobre um acordo comercial entre os EUA e a Índia, acesse a seção Política Comercial e Alfândega deste relatório.

Zonas de livre comércio versus armazéns alfandegados: Encontrando a opção ideal para a indústria farmacêutica.

Com as constantes mudanças nas políticas comerciais globais, as empresas exportadoras de produtos farmacêuticos buscam maneiras de fortalecer sua resiliência, ao mesmo tempo que gerenciam os custos e os riscos de conformidade. Duas ferramentas, as zonas de comércio exterior (ZCEs) e os armazéns alfandegados, oferecem vantagens em termos de diferimento de impostos e gestão de estoques, mas funcionam de maneiras diferentes e apresentam benefícios distintos para produtos farmacêuticos de alto valor e rigorosamente regulamentados.

Uma Zona Franca opera dentro dos Estados Unidos, mas é legalmente tratada como estando fora do território aduaneiro dos EUA, permitindo que as empresas armazenem, manipulem ou até mesmo fabriquem produtos indefinidamente sem pagar impostos até que as mercadorias entrem no comércio dos EUA. Essa flexibilidade permite que os importadores reetiquetem, reembalem, testem ou reexportem o estoque, evitando impostos — uma vantagem importante em um setor onde verificações de qualidade e falhas em lotes são comuns.

Um armazém alfandegado, por outro lado, está localizado em território alfandegário dos EUA e é mais adequado para armazenamento de curto prazo e baixo volume. Os direitos aduaneiros são diferidos, mas devem ser pagos eventualmente, e as mercadorias só podem permanecer por um período máximo de cinco anos, sendo permitidas atividades muito mais limitadas com elas. Normalmente, isso inclui inspeção, reembalagem ou rotulagem sob supervisão alfandegária. Embora a conformidade seja mais simples e os custos de instalação sejam menores, os armazéns alfandegados não oferecem a flexibilidade de fabricação, as vantagens de planejamento tarifário ou as opções de armazenamento de longo prazo que muitas empresas farmacêuticas exigem atualmente.

Um provedor de logística com experiência tanto nas complexidades das políticas comerciais quanto no setor de saúde pode ajudar a tomar decisões inteligentes para a cadeia de suprimentos farmacêutica.

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